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2023-06

星期 五

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首先,按照苏州创捷包装的医疗器械包装适用ISO13485标准,规范了包装产品必须严格执行法规条例,无害、卫生的包装产品保障人们的安全。其次,PETG是PET的升级版、非结晶体,蓝色母吸收紫外线具有杀菌功能、环保性及各种测试通过,报

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在开展FDA的上市前申报时,通常会关注器械到底需要做哪些生物相容性项目,需要确认项目通常有两个关键要素,一个是器械分类,山西医用吸塑盒联系方式,一个是接触时间,山西医用吸塑盒联系方式。通常器械分类以及接触时间不同,需要评估的生物相

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然而,我国无菌医疗器械包装标准体系的发展也遇到了一些不顺。早在2006年前,国际标准化组织就着手修订了ISO11607,将其修订成ISO11607-1:2006《**终灭菌医疗器械的包装第1部分:材料、无菌屏障系统、包装系统的要求

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自动卷片的真空吸塑成型机,模具部分由铍-铜合金制造,这使得导热性比铝材有所改进,薄片达到0.5mm,冷却时间减少了15%~20%。低温真空吸塑成型模具需要的冷却时间较短,但模具温度不能随便降低。比较低模温取决于:塑料材料;所需的型

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医疗器械行业中所使用的工艺用水与医疗器械产品本身及其生产工艺的特性密切相关,它是部分医疗器械产品生产、检验过程中不可缺少的,而其制备、检测、储存等影响工艺用水质量的过程,也直接或间接的影响着医疗器械产品的质量。植入性医疗器械对生产

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