1.某吻合器类产品初包装,由于吸塑盒包装的材质选择错误,满足不了极限条件,当产品在冬季时运到东北某市,由于气温极低,包装变脆,江苏正规医用吸塑盒,初包装破裂,无菌屏障破损,经销商退货;解决方案:此类产品的初包装选用质量更质量的材质,比如,吸塑包装选择PETG材料替代传统的PVC或PET材料,并在包装系统确认时考虑耐寒、耐高温等极限试验。2某吻合器类产品中包装(彩盒)由于插口结构设计的太紧,医护人员不易取出产品,遭到医院投诉,要求进行设计改进;解决方案:此类产品的中包装改进包装结构,江苏正规医用吸塑盒,邀请医护人员试用,江苏正规医用吸塑盒,但是也要考虑运输试验中不会太松易脱出。无尘室的日常维护项目有很多。江苏正规医用吸塑盒
中国医疗器械进入黄金发展期,市场规模将达万亿,医疗器械生产制造商仍需不断加强自主研发和创新能力,稳定本土医疗器械设计研发制造技术供应链,将中国医疗器械推向全球新高度。
21世纪以来,与迅猛发展的生物医用高分子材料、陶瓷材料、复合杂化材料相比,生物医用金属材料的临床研究和应用发展相对较为缓慢。然而金属基生物医疗器械具有其他材料不可比拟的优异力学性能,在临床部分应用上占据重要地位。生物医用金属材料主要应用于牙科、骨科、整形外科等领域,发挥着修复固定和置换人体硬组织等的功能。 江苏正规医用吸塑盒体系认证必须要通过才行。
然而,我国无菌医疗器械包装标准体系的发展也遇到了一些不顺。早在 2006 年前,国际标准化组织就着手修订了 ISO 11607,将其修订成 ISO11607-1:2006《**终灭菌医疗器械的包装第 1 部 分:材料、无菌屏障系统、包装系统的要求》和 ISO 11607-2:2006《终灭菌医疗器械的包装 第 2 部分:成形、密封和装配过程的确认要求》两个部分,使其适应当前技术发展的需求。2010 年,我国将ISO 11607:2016 系列标准转化成GB/ T 19633.1和GB/T 19633.2并上报。但因各种原因, 直到 2015 年底两项国家标准才得以发布。这两项国家标准的发布,标志着我国无菌医疗器械标准体系与国际标准体系接轨。
医疗器械包装必须要兼顾实用性及防护性。首先必须要满足这两个关键点才能保证产品安全的送到客户手上。由于有的医疗器械体积比较大,重量较重,在充分了解器械的用途,尺寸,外观,极限条件等,必须要采用质量较优的吸塑盒,如PETG 材质的吸塑盒,及1073B的特卫强透析纸,这两者质量较优,价格较贵,但是性能较好,在医疗行业应用广,能很大程度的防止无菌屏障系统变形或受损坏,很大程度的满足医疗行业的无菌要求,能很大程度地方便医护人员的使用;医用吸塑盒内形尺寸为内装物放置科适宜。
医用吸塑盒的出货要求:一、外形切口完整,基本无缺口、无毛刺等现象。二、规格与尺寸产品外形尺寸偏差应在设计尺寸的±1.0mm以内。内形尺寸为内装物放置科适宜。三、成型完整、饱满,轮廓分明,表面平整。不允许有变形、隔筋、翘曲。无非设计要求的泡点及凹点,四边厚薄均匀,无目视可见的变形及成型不良等现象。四、重量偏差产品重量偏差不超过核定重量的±5%。五、表面应清洁,无灰尘、油斑、粉末、色点、污渍、杂物等附着物。采购的产品有法规要求时,如生产许可证、注册证要求时,供应商应提供相关证据。天津医用吸塑盒材料选用
同一尺寸的吸塑盒,我们可以设计共用同一模具。江苏正规医用吸塑盒
医用吸塑盒常采用环氧乙烷灭菌,环氧乙烷灭菌不合格,问题常出在哪里?对于无菌医疗器械注册来说,相比辐照和湿热灭菌方式,环氧乙烷EO灭菌方式使用的更加普遍,在无菌医疗器械注册质量管理体系考核时,EO灭菌工艺及管控也是高频缺陷项之一。对于无菌医疗器械注册质量管理体系考核时,有关EO灭菌缺陷项通常包括如下几个方面:包括灭菌确认、仓储管理、灭菌过程控制、灭菌残留控制、文件管理、设备管理、人员管理、销售管理、采购管理、留样管理。江苏正规医用吸塑盒
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